男童诺诺的病情现在是否得到有效控制根据2025年最新医疗档案显示，3岁男童诺诺（化名）所患的罕见基因突变型脊髓性肌萎缩症（SMA-2型）已通过第三代基因编辑疗法获得显著改善。当前患儿运动功能评估分数较治疗前提升47%，但语言发育仍滞后同龄...

07-115儿童罕见病治疗基因编辑疗法神经肌肉康复多学科协作医疗精准营养干预